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新聞01

© Reuters. 美國大銀行聯手開發數字錢包 與PayPal、Apple Pay競爭市場份額 FX168財經報社(北美)訊 週一(1月23日)，大銀行正在聯手推出人們可以用來在線購物的數字錢包。 富國銀行、美國銀行、摩根大通和其他四家銀行正在開發一種新產品，允許購物者使用與借記卡和信用卡相關聯的錢包在商家的在線結賬處付款。 數字錢包將由Early Warning Services LLC（EWS）管理，這是一家經營匯款服務Zelle的大銀行共同所有的公司。Early Warning Services表示，這款尚未命名的錢包將與Zelle分開運營。 EWS的所有者還包括Capital One Financial Corp、PNC Financial Services Group Inc、US Bancorp和Truist Financial Corp，計劃在今年下半年開始推出新產品。 據知情人士透露，這項新服務的目標之一是與PayPal Holdings Inc和蘋果公司的Apple Pay等第三方錢包運營商競爭，銀行擔心失去對客戶關係的控制，尤其是蘋果，構成了巨大的威脅。這家科技巨頭已進一步涉足金融服務領域，並正在與高盛集團合作開發儲蓄賬戶，並推出“先買後付”產品。 EWS的所有者銀行也在努力減少欺詐，使用他們的錢包的客戶不必輸入他們的卡號，這會增加欺詐和拒絕付款的風險，從而導致資產損失。 這些大銀行預計在錢包推出時允許1.5億張借記卡和信用卡加入使用。及時付款、近年來在線使用信用卡並提供電子郵件地址和電話號碼的美國消費者將符合資格。 這些大銀行仍在完善客戶體驗的細節。它可能涉及消費者在商家的結賬頁面上輸入他們的電子郵件。商家將鏈接EWS，EWS將使用其與銀行的後端連接來識別哪些消費者的卡可以加載到錢包中。然後，消費者可以選擇使用哪張卡，也可以選擇退出。 此前報道，EWS的所有者去年就一項允許購物者使用Zelle進行在線購物的計劃進行了辯論。對欺詐和爭議交易處理的擔憂引起了立法者的關注，導致他們決定不向前繼續推進。 這款錢包被設計成與卡片一起推出，因爲這是美國消費者習慣的購物方式。銀行認爲這會增加更多人使用錢包的可能性。 EWS表示，如果大量商家啓用錢包並且消費者採用它，EWS可以探索添加其他支付選項。這可能包括直接從銀行賬戶進行支付。 EWS表示，這款錢包將與Visa Inc和Mastercard Inc的借記卡和信用卡一起推出。EWS與其他卡網絡（包括Discover Financial Services）聯繫了該計劃，以商談他們對將卡加載到錢包的興趣。 原文鏈接

新聞02

格隆匯1月17日丨基石藥業-B(02616.HK)發佈公吿，高選擇性RET抑制劑普吉華®(Pralsetinib)在中國台灣獲批，用於治療局部晚期或轉移的轉染重排(“RET”)融合陽性非小細胞肺癌(“NSCLC”)、需接受全身性治療的晚期或轉移的RET突變甲狀腺髓樣癌(“MTC”)以及需接受全身性治療且經放射性碘治療無效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉移的RET融合陽性甲狀腺癌成人患者。 普吉華®是一種強效、選擇性RET抑制劑，由基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines公司開發。基石藥業與Blueprint Medicines公司達成了獨家合作和許可協議，獲得普拉替尼在大中華地區的獨家開發和商業化權利。 基石藥業首席執行官兼執行董事楊建新博士表示：“我們非常高興地看到繼泰時維®獲批用於治療晚期攜帶PDGFRAD842V突變的胃腸道間質瘤患者後，又一款重磅精準藥物普吉華®成功在中國台灣獲批上市。普吉華®已經在大中華區的多個地區獲批上市，具有優越和持久的臨牀抗腫瘤活性，整體安全可控。此次普吉華®獲批上市，將會為在中國台灣的RET變異的肺癌和甲狀腺癌患者帶來新的治療選擇。一直以來，基石藥業始終致力於研發創新藥物，滿足癌症患者未解決的醫療需求。未來，我們將繼續在腫瘤領域不斷探索，力爭加速為全球患者帶來更多高品質的藥物。”

新聞03

© Reuters. 科濟藥業-B(02171.HK)：與華東醫藥簽訂關於澤沃基奧侖賽注射液的合作協議 格隆匯1月16日丨科濟藥業-B(02171.HK)宣佈，科濟藥業和華東醫藥股份有限公司(股票代碼：SZ.000963)("華東醫藥")全資子公司華東醫藥(杭州)有限公司關於在中國大陸地區商業化科濟藥業的主導候選藥物澤沃基奧侖賽注射液("zevor-cel"，產品編號：CT053，一種針對BCMA的自體CAR-T候選產品)簽訂合作協議("協議")。根據協議，華東醫藥被授予澤沃基奧侖賽注射液在中國大陸地區的獨家商業化權益。此次合作將藉助華東醫藥在血液領域強大的商業化能力和佈局來加速澤沃基奧侖賽注射液在中國大陸地區的成功商業化。 根據協議條款，科濟藥業將獲得2億人民幣的首付款，並有權獲得最高不超過10.25億人民幣的註冊及銷售里程碑付款。科濟藥業將繼續負責CT053在中國大陸地區的開發、註冊和生產。 據悉，澤沃基奧侖賽注射液(CT053)是一種用於治療復發╱難治多發性骨髓瘤的全人抗自體BCMA CAR-T細胞候選產品。澤沃基奧侖賽注射液基於中國I/II期臨牀試驗(LUMMICAR STUDY 1)的新藥上市申請已被國家藥品監督管理局受理。科濟藥業正在北美開展1b/2期臨牀試驗(LUMMICAR STUDY 2)，以評估澤沃基奧侖賽注射液用於治療復發╱難治多發性骨髓瘤的安全性及療效。公司也計劃進行其他臨牀試驗以開發澤沃基奧侖賽注射液作為多發性骨髓瘤的早線治療方法。 澤沃基奧侖賽注射液於2019年獲得美國FDA的再生醫學先進療法(RMAT)及孤兒藥稱號，以及先後於2019年及2020年獲得歐洲藥品管理局(EMA)的優先藥物(PRIME)及孤兒藥產品稱號。澤沃基奧侖賽注射液也於2020年獲得國家藥監局的突破性治療藥物品種。

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